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生物**柜概述
日期：2025-07-15 18:16
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摘要：生物**柜概述
生物**柜概述
有些人可能认为生物**柜只是一个装有风扇和一些HEPA过滤器的铁盒；事实上，生物**柜要复杂得多。同样，保持生物**柜的**性能比“定期更换过滤器”要复杂得多。本文旨在解决对**柜**性能原理的疑问，对实验室工作人员、管理人员及其他参与**柜使用和维护工作的相关人员进行指导。
筛选
过滤器是生物**柜的关键部件，主要作用是过滤细 菌和尘粒，净化吹入**柜工作区并排出的气体。**柜中使用的过滤器必须具有足够的过滤效率，否则将无法防范生物危害。过滤材料应为硅酸盐玻璃纤维。目前，**柜多采用HEPA高效过滤器，对0.3μm粉尘颗粒拦截效率达99.99%，ULPA超高效过滤器，拦截效率达99.9998%。后者过滤效率更好，结构更紧密，单位过滤面积更大，可为工作区提供相当于ISO3级别的洁净度。
风扇系统
符合**柜国家标准的风机系统应具备以下功能： 自动风量补偿功能，当过滤器的负载气压下降到一定时，能自动补偿风量以保持恒定的风量范围 ;电机具有热保护功能，可在1.15倍额定电压条件下稳定工作。与普通风机相比，得到清洁行业广泛认可的离心外转子风机无需添加润滑油。此外，它还具有结构紧凑、重量轻、平衡性好、散热快、100%调速等特点，稳定性好。性能和更长的使用寿命。
对于B2型二级生物**柜，内外排风机需要有联锁报警系统，下面将详细介绍。
气流控制概念和“气流**性能区”
气流控制是生物**柜的核心技术。作为一个合格的生物**柜，除了气流速度要求外，气流还需要达到定向、稳定和均匀，以满足生物危害检测的要求。
国际生物**柜标准都规定了基本的气流**范围。例如，美国NSF49标准规定二级生物**柜的*小气流为0.5m/s；欧盟 EN12469 要求的*小气流为 0.40m/s。**柜的气流速度必须在一个合适的值，不能太高也不能太低。风速过大，容易引起湍流，使试品失去保护；如果太低，将无法发挥足够的保护作用（柜内的污染物很容易从工作区逸出）。不同生物**柜的*佳速度设置是不同的，*佳设置速度可以使**柜发挥*大的保护作用。制造商应对其生产的各类**柜进行 气流测试，以确定*佳气流**性能区域和气流设置，并提供参考。
控制和报警系统
已进入微机控制时代。**柜的控制系统用于监控生物**柜的各项运行值，及时发现任何故障和误操作，并通过声光报警通知用户采取措施。并自动采取相应的联锁**措施。系统具有带温度补偿功能的流量传感器，可测量真实气流速度，包括进气流量、下沉气流和外部排气流量（B2）； LCD液晶显示屏实时显示空气流速/流量。如果空气流速过低或前窗高度不**，系统会发出声光报警。
WHO实验室生物**手册第三版要求“在开始工作前和完成工作后，应让**柜工作至少5分钟以完成‘净化’过程，即应留出时间被污染的空气从**柜中排出“生物**柜需要有相应的预热和关闭程序，用户可以根据实际需要设置时间。硬件故障智能诊断系统可提示故障信息。具有管理员密码功能，防止非授权人员修改参数和非法操作。
带有定时器的“**故障控制系统”可以使生物**柜的电子控制硬件发生故障而破坏其**性能。发生故障时，生物**柜会自动重启，将各项参数设置在**范围内。在调整操作面板上的所有功能时，还可以通过RS232计算机接口设置参数、更新控制软件、分析故障。保护用户投资：SentinelTM控制系统的控制软件可以通过网站下载和更新。
“Fan Time Timer”可对**柜的实际使用时间进行计时，方便监控ULPA过滤器的工作时间，便于及时更换。 “紫外线灯时间计时器”用于计算紫外线灯的工作时间，方便及时更换。特殊的“维护模式”可用于维护目的是的，它可以绕过**柜设置的参数、控制和锁定功能，并且可以观察所有输入和输出参数以进行故障分析。
**柜联锁功能包括以下几点：
1、外部排气流量报警联锁系统（B2型）：如果外部排气流量低于*低报警水平，或下降流量高于*高报警水平，微电脑控制系统将立即发出声光报警报警并关闭**柜的下流式送风风机，外部排风机继续运转，防止因进气流量减少而对操作人员造成危险。
2、前窗高度报警联锁系统：一旦**柜前窗偏离工作高度，为防止对操作人员造成危险，系统以声光警告用户（B2型也会关闭内部风扇通过联锁系统确保气流的稳定性）。
3、紫外线灯联锁功能：为防止工作人员受到紫外线照射，**柜应具有紫外线灯联锁功能。只有在玻璃前窗完全关闭时才能激活紫外线灯；如果在紫外线**过程中前窗意外升起，紫外线灯会自动关闭。
洁净工程设计理念
作为一种洁净空气净化设备，**柜的设计也凝聚了洁净工程的理念。生物**柜设计中融入洁净工程的特点包括：工作台面和工作区腔体采用304级不锈钢一体成型，边缘采用圆弧处理，表面无螺丝，且接缝易于清洁；排水槽也是一体成型设计，底部排水弧形设计；凸形进气格栅和排水孔设计，确保工作区域无死气流；机身表面涂有**涂层，防止有害细 菌滋生；此外，在**柜顶部的外排安装了空气调节板，可以提高气流的稳定性。
人体工学设计理念
人体工程学是研究“人-机-环境”系统中人、机、环境三要素之间关系的新兴学科，为解决人的有效性和健康问题提供科学的理论和方法。 .人体工程学的应用为生物**柜的设计带来了人为因素。**柜设计的尺寸和结构结合人体体型、肢体姿势、视野、光线和噪音适应性考虑，带来人体工程学设计特点包括：前窗操作面10°倾斜角设计，采用扶手、液晶控制面板的人性化倾斜角度、电源插座和气液阀的安装位置、无框前窗设计等。
额外的**设计功能
生物**柜经过几十年的使用随着经验的积累，**柜的机构设计也得到了改进。改造后的A/B3、B2生物**柜引入了“负压包围正压”设计，即**柜内所有正压区（污染区）均被负压包围，防止过滤器漏气造成渗漏、密封失效等原因。
国外**柜厂家开始采用更可靠的“三层侧壁设计”：内侧**层和第 二层之间的空间为负压，外侧的第三层也可以使用起保护作用。即使侧壁损坏，也不会有灰尘泄漏的危险。与同类产品的玻璃侧窗和双层侧墙设计相比，这种三层侧墙设计具有更好的**性。
作为前窗设计的额外**考虑，一些**柜厂家已经开始采用双层膜**防爆玻璃。在**玻璃中，双层钢化玻璃之间增加了一层高强度粘性PVB材料。在玻璃受到强烈冲击的情况下，这层PVB材料可以牢固地粘附在破碎的玻璃上，防止玻璃飞溅和破裂。一方面可以防止对操作者可能造成的身体伤害；另一方面，它仍然可以保持前窗气流的可靠性。保护操作者和环境的**，并具有优良的抗紫外线功能。
电气**测试和认证
生物**柜的电气系统需要满足以下一项或多项国际标准：国际电工委员会IEC61010-1、欧盟EN61010-1、美国UL61010-1、加拿大CSAC22.2No. 1010.1-92和中国国家电气设备**标准BG4793.1。所有**柜在出厂前都必须经过电子**测试并附上测试报告。权威的生物**柜国际认证标准，确保您的**柜**可靠。除了了解上述相关因素外，识别**柜**性能*好、*快、*便捷的方法就是了解您购买的**柜是否获得了以下主要的国际**柜认证：
1、EN12469:2000（欧盟生物**柜统一标准）
2、NSF49:2002（美国生物**柜标准-二级生物**柜）
3、JISK3800:2000（日本生物**柜）标准）
4、SFDAYY0569-2005（国家食品药品监督管理局生物**柜标准）
用户在寻求制造商的产品认证时，还应注意以下几点：
1. 成为制造商的声音声称自己生产的**柜符合国际标准时，可要求出具证书——由合法认证机构签署的独立检测报告；
2、有些标准可能与**柜的**性能没有直接关系，比如某生物**柜制造商声称获得了ISO9001质量认证，而ISO9001并没有测试高于国际**柜标准的**柜性能;
3. 认证必须由独立合法的**柜认证机构检测并发布。
2000年5月，欧洲标准化委员会（CEN）颁布了欧洲生物**柜标准EN12469:2000，正式取代了德国DIN12950、英国BS5726和法国NFX-44-等欧盟成员国的生物**柜标准。 201.成为欧盟生物**柜的统一标准。
NSF49出现于1970年代，被公认为生物**柜领域*完整的标准。 2002年ANSI/NSF49被美国国家标准协会正式认可，成为美国生物**柜的统一标准。
日本空气净化协会（JACA）于1994年颁布的日本生物**柜标准JISK3800：2000是在美国NSF49标准的基础上，在微生物挑战方面有更严格的要求。
国家食品药品监督管理局于2005年7月制定并颁布了生物**柜标准YY0569-2005。该标准在美国标准NSF49:2002的基础上，结合欧洲标准EN12469:2000的分项特点，如KIDiscus 快速生物挑战测试以及对气流显示和警报系统的要求。 YY0569-2005标准已于2006年6月1日起实施，成为中国医疗卫生行业的强制性标准。
筛选
过滤器是生物**柜的关键部件，主要作用是过滤细 菌和尘粒，净化吹入**柜工作区并排出的气体。**柜中使用的过滤器必须具有足够的过滤效率，否则将无法防范生物危害。过滤材料应为硅酸盐玻璃纤维。目前，**柜多采用HEPA高效过滤器，对0.3μm粉尘颗粒拦截效率达99.99%，ULPA超高效过滤器，拦截效率达99.9998%。后者过滤效率更好，结构更紧密，单位过滤面积更大，可为工作区提供相当于ISO3级别的洁净度。
风扇系统
符合**柜国家标准的风机系统应具备以下功能： 自动风量补偿功能，当过滤器的负载气压下降到一定时，能自动补偿风量以保持恒定的风量范围 ;电机具有热保护功能，可在1.15倍额定电压条件下稳定工作。与普通风机相比，得到清洁行业广泛认可的离心外转子风机无需添加润滑油。此外，它还具有结构紧凑、重量轻、平衡性好、散热快、100%调速等特点，稳定性好。性能和更长的使用寿命。
对于B2型二级生物**柜，内外排风机需要有联锁报警系统，下面将详细介绍。
气流控制概念和“气流**性能区”
气流控制是生物**柜的核心技术。作为一个合格的生物**柜，除了气流速度要求外，气流还需要达到定向、稳定和均匀，以满足生物危害检测的要求。
国际生物**柜标准都规定了基本的气流**范围。例如，美国NSF49标准规定二级生物**柜的*小气流为0.5m/s；欧盟 EN12469 要求的*小气流为 0.40m/s。**柜的气流速度必须在一个合适的值，不能太高也不能太低。风速过大，容易引起湍流，使试品失去保护；如果太低，将无法发挥足够的保护作用（柜内的污染物很容易从工作区逸出）。不同生物**柜的*佳速度设置是不同的，*佳设置速度可以使**柜发挥*大的保护作用。制造商应对其生产的各类**柜进行 气流测试，以确定*佳气流**性能区域和气流设置，并提供参考。
控制和报警系统
已进入微机控制时代。**柜的控制系统用于监控生物**柜的各项运行值，及时发现任何故障和误操作，并通过声光报警通知用户采取措施。并自动采取相应的联锁**措施。系统具有带温度补偿功能的流量传感器，可测量真实气流速度，包括进气流量、下沉气流和外部排气流量（B2）； LCD液晶显示屏实时显示空气流速/流量。如果空气流速过低或前窗高度不**，系统会发出声光报警。
WHO实验室生物**手册第三版要求“在开始工作前和完成工作后，应让**柜工作至少5分钟以完成‘净化’过程，即应留出时间被污染的空气从**柜中排出“生物**柜需要有相应的预热和关闭程序，用户可以根据实际需要设置时间。硬件故障智能诊断系统可提示故障信息。具有管理员密码功能，防止非授权人员修改参数和非法操作。
带有定时器的“**故障控制系统”可以使生物**柜的电子控制硬件发生故障而破坏其**性能。发生故障时，生物**柜会自动重启，将各项参数设置在**范围内。在调整操作面板上的所有功能时，还可以通过RS232计算机接口设置参数、更新控制软件、分析故障。保护用户投资：SentinelTM控制系统的控制软件可以通过网站下载和更新。
“Fan Time Timer”可对**柜的实际使用时间进行计时，方便监控ULPA过滤器的工作时间，便于及时更换。 “紫外线灯时间计时器”用于计算紫外线灯的工作时间，方便及时更换。特殊的“维护模式”可用于维护目的是的，它可以绕过**柜设置的参数、控制和锁定功能，并且可以观察所有输入和输出参数以进行故障分析。
**柜联锁功能包括以下几点：
1、外部排气流量报警联锁系统（B2型）：如果外部排气流量低于*低报警水平，或下降流量高于*高报警水平，微电脑控制系统将立即发出声光报警报警并关闭**柜的下流式送风风机，外部排风机继续运转，防止因进气流量减少而对操作人员造成危险。
2、前窗高度报警联锁系统：一旦**柜前窗偏离工作高度，为防止对操作人员造成危险，系统以声光警告用户（B2型也会关闭内部风扇通过联锁系统确保气流的稳定性）。
3、紫外线灯联锁功能：为防止工作人员受到紫外线照射，**柜应具有紫外线灯联锁功能。只有在玻璃前窗完全关闭时才能激活紫外线灯；如果在紫外线**过程中前窗意外升起，紫外线灯会自动关闭。
洁净工程设计理念
作为一种洁净空气净化设备，**柜的设计也凝聚了洁净工程的理念。生物**柜设计中融入洁净工程的特点包括：工作台面和工作区腔体采用304级不锈钢一体成型，边缘采用圆弧处理，表面无螺丝，且接缝易于清洁；排水槽也是一体成型设计，底部排水弧形设计；凸形进气格栅和排水孔设计，确保工作区域无死气流；机身表面涂有**涂层，防止有害细 菌滋生；此外，在**柜顶部的外排安装了空气调节板，可以提高气流的稳定性。
人体工学设计理念
人体工程学是研究“人-机-环境”系统中人、机、环境三要素之间关系的新兴学科，为解决人的有效性和健康问题提供科学的理论和方法。 .人体工程学的应用为生物**柜的设计带来了人为因素。**柜设计的尺寸和结构结合人体体型、肢体姿势、视野、光线和噪音适应性考虑，带来人体工程学设计特点包括：前窗操作面10°倾斜角设计，采用扶手、液晶控制面板的人性化倾斜角度、电源插座和气液阀的安装位置、无框前窗设计等。
额外的**设计功能
生物**柜经过几十年的使用随着经验的积累，**柜的机构设计也得到了改进。改造后的A/B3、B2生物**柜引入了“负压包围正压”设计，即**柜内所有正压区（污染区）均被负压包围，防止过滤器漏气造成渗漏、密封失效等原因。
国外**柜厂家开始采用更可靠的“三层侧壁设计”：内侧**层和第 二层之间的空间为负压，外侧的第三层也可以使用起保护作用。即使侧壁损坏，也不会有灰尘泄漏的危险。与同类产品的玻璃侧窗和双层侧墙设计相比，这种三层侧墙设计具有更好的**性。
作为前窗设计的额外**考虑，一些**柜厂家已经开始采用双层膜**防爆玻璃。在**玻璃中，双层钢化玻璃之间增加了一层高强度粘性PVB材料。在玻璃受到强烈冲击的情况下，这层PVB材料可以牢固地粘附在破碎的玻璃上，防止玻璃飞溅和破裂。一方面可以防止对操作者可能造成的身体伤害；另一方面，它仍然可以保持前窗气流的可靠性。保护操作者和环境的**，并具有优良的抗紫外线功能。
电气**测试和认证
生物**柜的电气系统需要满足以下一项或多项国际标准：国际电工委员会IEC61010-1、欧盟EN61010-1、美国UL61010-1、加拿大CSAC22.2No. 1010.1-92和中国国家电气设备**标准BG4793.1。所有**柜在出厂前都必须经过电子**测试并附上测试报告。权威的生物**柜国际认证标准，确保您的**柜**可靠。除了了解上述相关因素外，识别**柜**性能*好、*快、*便捷的方法就是了解您购买的**柜是否获得了以下主要的国际**柜认证：
1、EN12469:2000（欧盟生物**柜统一标准）
2、NSF49:2002（美国生物**柜标准-二级生物**柜）
3、JISK3800:2000（日本生物**柜）标准）
4、SFDAYY0569-2005（国家食品药品监督管理局生物**柜标准）
用户在寻求制造商的产品认证时，还应注意以下几点：
1. 成为制造商的声音声称自己生产的**柜符合国际标准时，可要求出具证书——由合法认证机构签署的独立检测报告；
2、有些标准可能与**柜的**性能没有直接关系，比如某生物**柜制造商声称获得了ISO9001质量认证，而ISO9001并没有测试高于国际**柜标准的**柜性能;
3. 认证必须由独立合法的**柜认证机构检测并发布。
2000年5月，欧洲标准化委员会（CEN）颁布了欧洲生物**柜标准EN12469:2000，正式取代了德国DIN12950、英国BS5726和法国NFX-44-等欧盟成员国的生物**柜标准。 201.成为欧盟生物**柜的统一标准。
NSF49出现于1970年代，被公认为生物**柜领域*完整的标准。 2002年ANSI/NSF49被美国国家标准协会正式认可，成为美国生物**柜的统一标准。
日本空气净化协会（JACA）于1994年颁布的日本生物**柜标准JISK3800：2000是在美国NSF49标准的基础上，在微生物挑战方面有更严格的要求。
国家食品药品监督管理局于2005年7月制定并颁布了生物**柜标准YY0569-2005。该标准在美国标准NSF49:2002的基础上，结合欧洲标准EN12469:2000的分项特点，如KIDiscus 快速生物挑战测试以及对气流显示和警报系统的要求。 YY0569-2005标准已于2006年6月1日起实施，成为中国医疗卫生行业的强制性标准。