如何评价一台生物**柜的好坏
如何评价一台生物**柜的好坏
A：洁净工作台保护样品，不保护操作者和环境；从广义上讲，生物**柜同时保护操作者、环境和样品。因此，从您需要的保护情况，您可以得出正确的选择；
问：我应该购买哪种类型的生物**防护柜
A：一般来说，除非需要做一些未知的细 菌病毒和生物体的需要使用三级生物**柜，二级生物**柜基本可以满足我们正常的工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发性刺激性溶剂的样品实验，A1/A2（原B3）型生物**柜已经满足使用要求。对于医院系统的采购，由于病毒细 菌种类比较复杂，实验条件变化较大，建议使用B2全排生物**柜；
问：如何判断生物**柜的好坏
A：生物**柜主要用于生物危害防护，因此应考虑对操作者的保护，是判断产品质量的主要依据。二级生物**柜的核心技术是滤膜（包括滤膜材料、滤膜截留效率、滤膜寿命）、风路设计（包括前操作面的平衡、沉降风速和滤膜的均匀性）。风速、进风风速、风的垂直沉降）、报警设置（一个好的生物**柜应该包括低风速报警、前窗错误位置报警、紫外线联锁装置、B2全排型号也需要有外部风机联锁装置）和负压保护（包括侧壁负压、背负压、顶部负压）。因此，通过以上指标的对比，可以知道生物**柜的优劣；
问：为什么前操作面的平衡是生物**柜的重要指标
A：所有二级生物**柜都有一个开放的前操作面，操作方便，但也带来了污染的可能性。如果平衡不好，那么这个区域就会出现污染，无法防止外界进入手术室污染样品，也无法防止手术室外的操作将污染泄露给操作者。生物**柜的设计理念有本质的偏差。因此，二级生物**柜前操作面的平衡非常重要；
Q：为什么报警器里有低风速报警的内容
A：在欧美，按照欧美标准，每一个生物**柜都经过主要技术指标的检查。我们回购生物**柜并使用一段时间后，生物**柜是否还在对操作者、环境和样本的正常保护，作为操作者，我们没有做任何事情。根据规律，一旦因滤膜堆积而降低沉降风速，就有可能发生样品污染。如果入口风速降低，则人员可能受到污染。在目前的国情下，我们很难进行年度技术检查，因为成本很大，所以低风速报警很重要；
Q：生物**柜有电动前窗，是不是很方便，很好
答：错了！在欧美，生物危害实验室往往需要配备双电源系统，以避免在电源系统出现故障时生物危害物质泄漏。现在，这样的实验室配置很难获得。因此，一旦在实验过程中切断电动前窗的电源，将会造成极大的危险，造成无法挽回的损失！而且，无论是电动前窗还是手动前窗，操作时高度都是固定的，所以在生物**柜上，电动前窗意义不大，危险性不大。可以说，所有的伤害都不是有益的；
Q：生物**柜侧壁负压是什么意思？
A：生物**柜欧美标准不同，侧壁要求不同。美国产品都是不锈钢侧壁，需要负压腔，避免侧壁泄漏和污染的可能性。欧洲产品基本使用玻璃侧壁不受负压保护。由于机柜内部的手术室处于正压状态，如果有外壳损坏和泄漏点，就会发生外泄漏。因此，在侧壁和背板上形成负压保护，可以有效降低泄漏的可能性；
Q：如何避免负压保护腔内的污染和交叉污染
A：好的设计会让风机在完成工作后继续运行一段时间 如果没有这样的设计，操作者需要在实验运行结束后继续打开柜体一段时间以排出污染物在很大程度上。
问：我们需要订购哪些配件？
A：一般机柜内会用到一些电器设备，所以需要机柜内的防溅电源插座，而且由于欧式仪表的使用比较普遍，鉴于欧式电源线的接地方式是与我们国家的插座不兼容，所以会在欧洲仪器上产生一定的静电。静电会影响生物**柜内风流的垂直沉降，会产生一定的吸附作用。因此，如果可能的话，*好配置一个欧式防溅电源插座。由于柜体手术室内污染不是很大，大污染在负压保护腔内，可以考虑选用UV灯系统，以达到更好的杀 菌消 毒功能。分体式设计的**柜需要配备支架；
除了了解**柜的性能指标外，还可以快速轻松地识别了解**柜**性能的方法是了解您购买的**柜是否获得以下主要**柜认证：
EN12469（欧洲生物**柜标准）
NSF49（美国生物**柜标准-二级生物**柜）
AS2252.2（澳大利亚生物**柜-二级生物**柜标准）JIS K3800（日本生物**柜标准）
用户在寻求制造商产品认证时，可能需要注意以下几点：
1、当厂家声称自己生产的**柜达到一定标准时，可以要求出示证书——由合法认证机构签署的独立检测报告；
2、有些标准可能与**柜的**性能没有直接关系，例如生物**柜的制造商声称获得了ISO9001质量认证，而ISO9001并未对上述**柜标准的**柜性能进行测试;
3. 认证必须由独立合法的**柜认证机构检测并发布。